Die Profi-Suche bietet genauere und erweiterte Suchoptionen nach Präparaten. Finasterid wird vor allem über das Cytochrom-P450-3A4-System metabolisiert, ohne dieses signifikant zu beeinflussen. Bei androgenetischer Alopezie beträgt die per orale Dosierung 1 mg pro Tag unabhängig von den Mahlzeiten. Klinisch bedeutsame Wechselwirkungen sind nicht bekannt. Hierbei hemmt Finasterid einen Vorgang, der für die Verkleinerung der Haarfollikel der Kopfhaut verantwortlich ist, was zu einer Rückbildung des glatzenbildenden Prozesses führen kann. Dadurch verschiebt Finasterid den Beginn des androgenetischen Haarausfalls des Mannes in spätere Jahre. Am 5. Juli 2018 veröffentlichte das BfArM einen Rote-Hand-Brief zur Aufklärung über anhaltende Nebenwirkungen von Finasterid, die während oder nach der Einnahme des Medikaments eintreten können.[25] Hierzu zählt das Risiko einer sexuellen Dysfunktion (einschließlich erektiler Dysfunktion, Ejakulationsstörung und verminderter Libido), steigbügel fuß welche – basierend auf einzelnen Fallberichten über Patienten – auch nach Absetzen der Therapie länger als 10 Jahre fortbestehen können. Es liegen bisher keine Erkenntnisse über den Einsatz von Finasterid bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion vor. Vereinzelt berichten Patienten von einem Fortbestehen von Symptomen nach dem Absetzen einer Therapie mit Finasterid.[21][22] Jedoch bestehen über die Existenz des sogenannten Post-Finasterid-Syndroms Zweifel. Ist der Haarfollikel jedoch kaum noch aktiv, kann meistens nichts mehr erreicht werden. Nach dem aktuellen Kenntnisstand der Forschung reagieren bestimmte Haarfollikel auf DHT mit der Reduzierung der Anagenphase (Wachstumsphase). Während der XIII. Paralympics 2008 wurde der deutsche Rollstuhlbasketball-Nationalspieler Ahmet Coskun gesperrt, da er Finasterid als Haarwuchsmittel eingenommen hatte. Wechselwirkungen mit anderen Arzneistoffen sind nicht bekannt. Die normale Funktion und das Wachstum der Prostata sind abhängig von der Umwandlung von Testosteron zu DHT. Innerhalb von 9 bis 12 Monaten wird der ursprüngliche Zustand wieder erreicht.

Erste Erfolge können erst ab einer Einnahmedauer von 3–6 Monaten beobachtet werden. Apotheker und andere medizinische Fachkreise. Diese Website ist für vertrauenswürdige medizinische Informationen von der Stiftung Health On the Net zertifiziert. Erkenntnisse bei Dialyse-Patienten liegen nicht vor. Finasterid tritt in zwei polymorphen Kristallformen auf, die sich anhand des Schmelzpunktes unterscheiden. Finasterid ist ein 5α-Reduktasehemmer und gehört zu den synthetischen Steroiden.[12][13] Durch seine Ähnlichkeit[14] zum natürlichen Testosteron blockiert es die 5α-Reduktase und verhindert so die Umwandlung des Sexualhormons Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT). Nahrungsergänzungsmitteln, Verbandmitteln und Kosmetika. Finasterid ist ein kompetitiver Inhibitor der intrazellulären Typ II 5α-Reduktase. Finasterid ist ein selektiver Inhibitor der Steroid-5α-Reduktase[7] vom Typ II und Typ III,[8] der als Arzneistoff bei benigner Prostatahyperplasie (BPH) und bei androgenbedingtem Haarausfall (androgenetische Alopezie, AGA) eingesetzt wird. Daher gilt für Frauen, die schwanger oder möglicherweise schwanger sind, jeglichen Kontakt mit dieser Substanz zu vermeiden.[28] Finasterid im Sperma stellt keine Gefahr für den männlichen Fötus dar. Im Rahmen mehrjähriger internationaler Studien konnte bei 80 bis 90 % der Anwender ein Stopp des fortschreitenden Haarausfalls und bei etwa 65 % sogar eine Verdichtung der Kopfbehaarung durch eine Verdickung zuvor geschrumpfter Haare erreicht werden. Der Wirkstoff wird in der Dosierung 5 mg gegen benigne Prostatahyperplasie und als Tabletten mit 1 mg Finasterid gegen androgenbedingten Haarausfall angeboten. Wenn die Behandlung abgebrochen wird, beginnt die Wirkung sich innerhalb von 6 Monaten zurückzubilden. Auch in der Stillzeit ist Finasterid bei Frauen kontraindiziert.

Höhere Wirksamkeit durch höhere Dosierung ist nicht erwiesen. Der Androgenrezeptor existiert in zwei Formen (A-Form und B-Form), die sich in ihrer Aktivität unterscheiden. Auch der brasilianische Fußballspieler Romário ist des „Finasterid-Dopings“ überführt worden. Finasterid ist ein 5-alpha-Reduktase-Hemmer. Klinische Studien mit Finasterid zeigen eine schnelle Senkung der DHT-Spiegel im Serum um 70 Prozent, wie wirkt citalopram wodurch es nach 3 Monaten zu einer Verkleinerung des Prostatavolumens um etwa 20 Prozent kommt. Während der Schwangerschaft eingenommenes Finasterid führt zu Fehlbildungen der äußeren Geschlechtsorgane männlicher Föten. Deshalb wird der Wirkstoff zur Behandlung dieser beiden Erkrankungen eingesetzt. Er wurde am 28. Oktober 2007 nach dem Erstligaspiel seines Vereins Vasco da Gama gegen Palmeiras Sao Paulo positiv getestet. Normalerweise liegen von der gesamten Rezeptormenge etwa 80 % in der B-Form und nur 20 % in der A-Form vor.[17][18] Es gibt Hinweise, dass androgenetische Alopezie mit einer Transformation der B-Form in die A-Form verbunden ist und vorrangig die A-Form über eine Stimulation durch DHT für die AGA verantwortlich ist. Die Kombination aus Pflanzenextrakten, Vitaminen und Mineralien kann nicht nur die androgenetische Alopezie stoppen, sondern lässt auch neues Haar sprießen. Inhaltsstoffe mit Wirkstoff-Informationen und Präparate-Zuordnung.

Männer mit androgenetischem Haarausfall besitzen verkleinerte Haarfollikel und erhöhte Mengen DHT. Der Weltmeister von 1994 räumte ein, zur Vermeidung von Haarausfall die Substanz Finasterid eingenommen zu haben. Wird die Behandlung unterbrochen, erhöht sich der DHT-Spiegel im Blut und auch die nachgewachsenen Haarfollikel können wieder ausfallen. Um den Nutzen aufrechtzuerhalten, lithium fonds ist eine kontinuierliche Anwendung zu empfehlen. Als Nebenwirkungen von Finasterid traten bei niedriger Dosierung mit 1 mg pro Tag gelegentlich (d. Finasterid hemmt hierbei die Umwandlung von Testosteron in DHT. Bis zum Jahr 2008 war es deshalb von der Welt-Antidoping-Agentur WADA als verboten eingestuft. Arzneimittel und Medizinprodukte mit Anwendungs- und Fachinformationen. Er wurde ebenfalls für sechs Monate gesperrt.

Die Anwendung von Finasterid ist kontraindiziert bei Frauen, die schwanger sind oder bei denen eine Schwangerschaft nicht auszuschließen ist. Bei benigner Prostatahyperplasie beträgt die tägliche per orale Dosierung 5 mg pro Tag. Dieses Enzym bewirkt die Bildung von Dihydrotestosteron, das sowohl bei der Entwicklung einer benignen Prostatahyperplasie, einer gutartigen Vergrößerung der Prostata, als auch beim erblich bedingten Haarausfall eine Rolle spielt.